Швеція розробила національну стратегію для рідкісних захворювань

Близько 500 000 людей у Швеції живуть із рідкісними захворюваннями або станами здоров’я. Багато з них не отримують необхідної медичної допомоги. Досі країна не мала національного плану в цій сфері, але тепер Соціальне управління Швеції (Socialstyrelsen) передало уряду відповідну пропозицію. — Ми подали пропозицію, яка, як ми сподіваємося, призведе до кращої координації медичної допомоги в різних секторах суспільства, — заявила Лена Льовквіст (Lena Lövqvist), дослідниця в Socialstyrelsen.

Захворювання вважається рідкісним, якщо воно діагностується менш ніж у 5 із 10 000 мешканців. Раніше телеканал TV4 Nyheterna вже привертав увагу до таких випадків. Пацієнти з рідкісними діагнозами часто стикаються з труднощами у системі охорони здоров’я. Часто відсутні спеціальні медичні програми, а рівень обізнаності серед працівників первинної ланки — низький.

— Через це медичному персоналу може знадобитися час, щоб зрозуміти вас. Вони не завжди знають, що саме за діагноз, яка його природа, а ви не знаєте, де шукати фахівців, — пояснює Лена Льовквіст.

Швеція та Мальта залишаються єдиними країнами в ЄС, які досі не мають національної стратегії щодо рідкісних захворювань. На доручення уряду Socialstyrelsen розробила проєкт такого плану, який має забезпечити кращу координацію і чіткий напрямок дій.

За даними матеріалу TV4 Nyheterna